Emmanuelle Campana-Salort

Summary

Country: France

Publications

  1. ncbi request reprint [Muscular disorders: unusual or focal presentations]
    Emmanuelle Campana-Salort
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hopital La Timone, 13385 Marseille Cedex 5, France
    Rev Prat 58:2245-52. 2008
  2. ncbi request reprint [Necrotizing myopathies: From genetic to acquired forms]
    E Salort-Campana
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Universite d Aix Marseille, CHU La Timone, avenue Jean Moulin, 13005 Marseille, France Electronic address
    Rev Med Interne 35:430-6. 2014
  3. ncbi request reprint [Clinical and molecular diagnosis of facioscapulohumeral dystrophy type 1 (FSHD1) in 2012]
    E Salort-Campana
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hopital La Timone, avenue Jean Moulin, 13005 Marseille, France Inserm UMR_S 910 de génétique médicale et de génomique fonctionnelle, Faculté de Médecine secteur Timone, Universite Aix Marseille, 27, Boulevard Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France Electronic address
    Rev Neurol (Paris) 169:573-82. 2013

Collaborators

  • S Attarian
  • E Salort-Campana
  • J Pouget
  • D Figarella-Branger
  • A M de Paula
  • N Levy
  • K Nguyen

Detail Information

Publications3

  1. ncbi request reprint [Muscular disorders: unusual or focal presentations]
    Emmanuelle Campana-Salort
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hopital La Timone, 13385 Marseille Cedex 5, France
    Rev Prat 58:2245-52. 2008
    ..This paper reviews the main atypical clinical features of myopathies and their causes...
  2. ncbi request reprint [Necrotizing myopathies: From genetic to acquired forms]
    E Salort-Campana
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Universite d Aix Marseille, CHU La Timone, avenue Jean Moulin, 13005 Marseille, France Electronic address
    Rev Med Interne 35:430-6. 2014
    ..Both clinicoserologic and pathologic data must be taken into account to improve this diagnosis. We propose guidelines for diagnosis of NAM according to clinical course, to be used in clinical practice. ..
  3. ncbi request reprint [Clinical and molecular diagnosis of facioscapulohumeral dystrophy type 1 (FSHD1) in 2012]
    E Salort-Campana
    Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hopital La Timone, avenue Jean Moulin, 13005 Marseille, France Inserm UMR_S 910 de génétique médicale et de génomique fonctionnelle, Faculté de Médecine secteur Timone, Universite Aix Marseille, 27, Boulevard Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France Electronic address
    Rev Neurol (Paris) 169:573-82. 2013
    ..Diagnosis of facioscapulohumeral dystrophy type 1 (FSHD1) is supported by a suggestive clinical presentation and associated with a heterozygous contraction of the D4Z4 repeat array on chromosome 4q35...